Сплайсинга (примеров 36)
-
Genome-wide analysis of alternative splicing is a challenging task.
Полногеномный анализ альтернативного сплайсинга - сложная задача.
-
A mutation in PRPF31 is one of 4 known mutations in splicing factors which are known to cause retinitis pigmentosa.
Мутация в PRPF31 является одной из 4 известных мутаций факторов сплайсинга, которые, как известно, вызывают пигментный ретинит.
-
The majority of splicing repressors are heterogeneous nuclear ribonucleoproteins (hnRNPs) such as hnRNPA1 and polypyrimidine tract binding protein (PTB).
Большинство репрессоров сплайсинга являются гетерогенными ядерными рибонуклеопротеидами (hnRNP) - такими, как hnRNPA1 и белок, связывающий полипиримидиновый тракт (PTB).
-
Mutations in four pre-mRNA splicing factors are known to cause autosomal dominant retinitis pigmentosa.
Мутации в четырёх пре-мРНК факторах сплайсинга как известно, вызывают аутосомно-доминантный пигментный ретинит.
-
Recent provocative studies point to a key function of chromatin structure and histone modifications in alternative splicing regulation.
Недавние исследования показывают на роль структуры хроматина и модификаций гистонов в регуляции альтернативного сплайсинга.